Blood：重编程与骨髓病变异常综合征的克隆进化阶段

髓样，包括自体浸润极其综合征(MDS)，是由造血天和/祖巨噬细胞(HPCs）了了获得体巨噬细胞特异性所引起的一类遗传学异质性哮喘。前所恶性特异性的排序及其对HPC自我更新和分化的阻碍尚不甚确实。Jasper Hsu等人辨认出MDS病征样本的重为程序语言可从携带部分补充性特异性的单个癌前所巨噬细胞中游离产生多能天和巨噬细胞(iPSCs)，直接指示单个病征的特异性等待时间排序。重为程序语言适当捕获特异性较少的较少见的晚期亚了了。为审核了了进化的功能性阻碍，研究者执法人员将MDS-iPSCs游离分化，辨认出在分化更进一步中最多发生4次连续的了了极其，随着了了变异，造血分化潜能逐渐降低。在哮喘进展更进一步中。SF3B1与微小遗传学特异性协同作用，激怒巨噬细胞核功能，随之而来受损巨噬细胞核积累，最终随之而来巨噬细胞凋亡和单方面的红巨噬细胞生成。重为程序语言还揭示了复杂核型病征癌前所特异性的排序，并将5q其会（del[5q]）定义为晚期巨噬细胞遗传学极其。Del（5q）与TP53特异性协同调节序列的准确性，促使染色体结构和核型极其的发生。重为程序语言还可对白血病前所了了进化进行小分子和功能性研究者，确实了巨噬细胞核功能和序列准确性是MDS获得性体巨噬细胞特异性所阻碍的关键渠道。类似出处：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，刊载只需授权！