BJOG：口服补充剂对孕期微生物群的因素

昨日，一项随机，双盲，治疗法印证试验在英国的四家产科医院检验了孕晚期开始药物杀菌剂对孕妇生物群的影响，研究结果已因特网登载于BJOG。

研究确立了16岁或以上孕妇9-14周的女性，将其随机分配到药物含有鼠李糖乳杆菌属GR-1和金丝桃乳杆菌属RC-14的胶囊分组，每粒2.5×109个菌落形成单位（CFU）或治疗法分组，从招募到孕妇结束，每天一次。扫描潜在的或多或少因素后比较孕妇18-20周时的病原体性病率。

主要分析确立78%（238/304）原本同意的参与者（分组123，治疗法分组115）。在这些参与者中，95%（227/238）的女性调查结果摄入了93%或更数家需胶囊数量。孕妇18-20周时，BV的发生率在分组间可能会差异（分组15%（19/123）vs治疗法分组9%（10/115），扫描后的OR比为1.82，95%估计量0.64-5.19）。各分组之间在病毒、大肠杆菌属、B分组荚膜或其他生物群定植的女性比率可能会差异。孕妇9-14周和18-20周时，分组和治疗法分组之间或内部病原体群落的α多样性或分组成可能会差异。

综上所述，该研究结果表明，怀孕晚期药物可能会改变生物群。

更早出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis. BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.